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EASL-2014 - Merck (MSD) - Resultados do Estudo C-WORTHy

21/04/2014

Resultados das pesquisas com medicamentos orais livres de interferon para tratamento da hepatite C em pacientes nunca antes tratados, pacientes com cirrose y pacientes co-infectados HIV/HCV da MERCK (MSD) apresentados no EASL-2014.



EASL-2014 - Merck (MSD) - Estudo C-WORTHy - Pacientes nunca antes tratados


Resultados preliminares do Estudo C-WORTHy utilizando a combinação oral dos medicamentos MK-5172 e MK-8742 com ou sem ribavirina, sem interferon, para tratamento de infectados com o genótipo 1 da hepatite C apresentou os seguintes resultados:

Em 44 pacientes em 12 semanas de tratamento sem ribavirina, com 98% de cura, sendo de 97% nos infectados com o genótipo 1-a e de 100% nos infectados com o genótipo 1-b.

Em 85 pacientes em 12 semanas de tratamento com ribavirina, com 94% de cura, sendo de 94% nos infectados com o genótipo 1-a e, também, de 94% nos infectados com o genótipo 1-b

Em 30 pacientes em 8 semanas de tratamento com ribavirina, com 83% de cura, sendo todos infectados com o genótipo 1-a. Este braço não incluía infectados com o genótipo 1-b.



Merck (MSD) - Estudo C-WORTHy em co-infectados HIV/HCV


Resultados preliminares do Estudo C-WORTHy utilizando a combinação oral dos medicamentos MK-5172 e MK-8742 com ou sem ribavirina, sem interferon, para tratamento de co-infectados HIV/HCV, nunca antes tratados para hepatite C, apresentou os seguintes resultados:

No total 59 pacientes co-infectados HIV/HCV (genótipo 1 da hepatite C) receberam 12 semanas de tratamento oral, sem interferon.

Dos 29 pacientes recebendo 12 semanas de tratamento com MK-5172 e MK-8742 e ribavirina, na semana 4 (resultados preliminares) 97% se encontravam indetectáveis.

Dos 29 pacientes recebendo 12 semanas de tratamento com MK-5172 e MK-8742 sem ribavirina, na semana 4 (resultados preliminares) 90% se encontravam indetectáveis.

Somente 1% dos pacientes do grupo sem ribavirina e 2% dos pacientes do grupo que recebeu ribavirina apresentaram efeitos adversos considerados graves.



Merck (MSD) - Estudo C-WORTHy em pacientes com cirrose


Resultados preliminares do Estudo C-WORTHy utilizando a combinação oral dos medicamentos MK-5172 e MK-8742 com ou sem ribavirina, sem interferon, para tratamento de infectados com o genótipo 1 da hepatite C, com cirrose. Os dados são preliminares, da semana 4 após o final do tratamento.

Resultados da semana 4 após o tratamento:

Em pacientes recebendo tratamento pela primeira vez, com cirrose, dos 31 pacientes tratados durante 12 semanas com MK-5172 e MK-8742 sem ribavirina, 90% se encontravam indetectáveis e dos 32 que receberam 18 semanas de tratamento, 97% estavam indetectáveis.

Em pacientes recebendo tratamento pela primeira vez, com cirrose, dos 31 pacientes tratados durante 12 semanas com MK-5172 e MK-8742 com ribavirina, 97% se encontravam indetectáveis e dos 32 que receberam 18 semanas de tratamento, 97% estavam indetectáveis.

Em pacientes nulos de resposta a um tratamento anterior com interferon peguilado e ribavirina, com cirrose, dos 32 pacientes tratados durante 12 semanas com MK-5172 e MK-8742 sem ribavirina, 94% se encontravam indetectáveis e dos 33 que receberam 18 semanas de tratamento, 100% estavam indetectáveis.

Em pacientes nulos de resposta a um tratamento anterior com interferon peguilado e ribavirina, com cirrose, dos 33 pacientes tratados durante 12 semanas com MK-5172 e MK-8742 com ribavirina, 91% se encontravam indetectáveis e dos 32 que receberam 18 semanas de tratamento, 97% estavam indetectáveis.

Carlos Varaldo
www.hepato.com
hepato@hepato.com


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