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GRUPO OTIMISMO DE APOIO A PORTADORES DE HEPATITE C
ONG - Registro n°.: 176.655 - RCPJ-RJ - CNPJ: 06.294.240/0001-22 - Rio de Janeiro - RJ
Tel.: (21) 9973.6832 - Fax. (21) 2549.8809
e-mail: hepato@hepato.com Internet: www.hepato.com
01/03/2005
BILN 2061 e grau de dano hepático
Pesquisadores da Universidade do Texas testaram em 31 pacientes, todos eles infectados com o genótipo 1 da hepatite C, a efetividade do inibidor de proteases BILN 2061 para investigar se o grau de dano no fígado poderia interferir na resposta terapêutica.
Durante dois dias os pacientes receberam dosagens de 25, 200 e 500 mg. de BILN 2061 por dia, em monoterapia. 11 pacientes apresentavam uma fibroses mínima, medida pela escala de Ishak entre zero e dois; 10 pacientes apresentaram um grau entre três e quatro e outros 10 pacientes tinham desenvolvido cirroses compensada.
A maioria dos pacientes conseguiu nestes dois dias uma redução da carga viral entre dois a três log. x 10. A maior redução foi observada no grupo de pacientes que recebeu 500 mg por dia, os que conseguiram em 48 horas uma redução superior a 3 log. x 10.
A fibroses avançada ou a cirroses não comprometeu a resposta viral, se observando os mesmos índices de redução que nos pacientes com pouco dano hepático.
O BILN 2061 já demonstrou ser um potente inibidor da replicação do vírus em experiências feitas em laboratório. Estudos toxicológicos pré-clínicos em voluntários sadios mostram resultados encorajadores, mas alguma alterações cardíacas observadas em alguns pacientes do estudo recomendam novos testes em animais.
MEU COMENTÁRIO:
É estimada para o final de 2006 ou inicio de 2007 a chegada dos primeiros inibidores de proteases ao mercado comercial. Os inibidores de proteases serão utilizados conjuntamente com o interferon e a ribavirina os quais ante a baixa carga viral conseguida pelos inibidores de proteases conseguirão uma resposta muito superior no tratamento. Sabemos que a menor carga viral melhores chances de cura. Como a administração do interferon e a rivabirina serão iniciados com praticamente nenhum vírus no organismo, as chances de sucesso no tratamento serão fantásticas.
Carlos Varaldo
Grupo Otimismo
Fonte:
Hepatology - Volume 41, Issue 3 , Pages 671 - 674
Stanley M. Lemon, M.D., MinKyung Yi, Ph.D., Kui Li, M.D., Ph.D.
Center for Hepatitis Research, Institute for Human Infections & Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX
GRUPO OPTIMISMO DE AYUDA A PORTADORES DE HEPATITIS C
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01/03/2005
BILN 2061 y grado de daño hepático
Pesquisidores de la Universidad de Texas testaron en 31 pacientes, todos ellos infectados con el genotipo 1 de la Hepatitis C la efectividad del inhibidor de proteasis BILN 2061 para investigar si el grado de daño en el hígado podría interferir en la respuesta terapéutica.
Durante dos días los pacientes recibieron dosificaciones de 25, 200 500 mg. de BILN 2061 por día, en monoterapia. 11 pacientes presentaban una fibrosis mínima, medida por la escala de Ishak entre cero y dos; 10 pacientes presentaron un grado entre tres y cuatro y otros 10 pacientes habían desarrollado cirrosis compensada.
La mayoría de los pacientes logró en éstos dos días una reducción de la carga vírica entre dos a tres log. x 10. La mayor reducción fue observada en el grupo de pacientes que recibió 500 mg por día, los que lograron en 48 horas una reducción superior a 3 log. x 10.
La fibrosis avanzada o la cirrosis no comprometió la respuesta vírica, se observando los mismos índices de reducción que en los pacientes con poco daño hepático.
El BILN 2061 ya demostró ser un potente inhibidor de la replicación del virus en experiencias hechas en laboratorio. Estudios toxicológicos pre-clínicos en voluntarios sanos muestran resultados estimulantes pero alguna alteraciones cardíacas observadas en algunos pacientes del estudio recomiendan nuevas pruebas en animales.
MI COMENTARIO:
Es estimada para el final de 2006 o inicio de 2007 a llegada de los primeros inhibidores de proteasis al mercado comercial. Los inhibidores de proteasis serán utilizados conjuntamente con el interferón y la ribavirina quiénes ante la baja carga vírica lograda por los inhibidores de proteasis conseguirán una respuesta muy superior en el tratamiento. Sabemos que a menor carga vírica mayores posibilidades de cura. Como la administración del interferón y la rivabirina serán iniciados con prácticamente ningún virus en el organismo, la posibilidad de suceso en el tratamiento serán fantásticas.
Carlos Varaldo
Grupo Optimismo
Fuente:
Hepatology - Volume 41, Issue 3 , Pages 671 - 674
Stanley M. Lemon, M.D., MinKyung Yi, Ph.D., Kui Li, M.D., Ph.D.
Center for Hepatitis Research, Institute for Human Infections & Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX