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09/11/2011
AASLD 2011 - Um olhar no futuro dos novos medicamentos para hepatite C
Comentários do simpósio satélite da Roche sobre a apresentação de novos medicamentos para tratamento da hepatite C realizada pelo Dr. Nezam Afdhal.
O futuro em curto prazo do tratamento da hepatite C deverá ser em terapia tripla com expectativa de cura de 80% dos pacientes em menor tempo de tratamento e utilizando medicamentos com menores efeitos colaterais.
Os tratamentos serão individualizados para cada paciente com dosagens e duração diferente para cada paciente. O médico deverá se guiar pelos resultados dos exames para administrar o mais apropriado para cada caso especifico.
O teste IL28B deverá ser utilizado para identificar a possibilidade de resposta ao interferon. Pacientes com um resultado CC poderão ser tratados em somente 12 ou 16 semanas, inclusive os infectados com o genótipo 1.
Vários medicamentos se encontram em fases avançadas das pesquisas com excelentes expectativas. Entre os principais se encontram o Danoprevir, o TMC435, o BI-201335, o Vaniprevir, o BMS-65003, o PHX1766 e o PSI-7977.
No ensaio clínico SILEN-C1 o BI201335 administrado com uma dose diária combinado com interferon peguilado e ribavirina obteve 83,3% de cura em pacientes que recebiam tratamento pela primeira vez.
No ensaio clinico PROTON utilizando o PSI-7977 combinado com interferon peguilado e ribavirina obteve 96% de cura nos infectados com o genótipo 1 nunca antes tratados e 100% de cura nos infectados com os genótipos 2 e 3.
No ensaio clínico ELECTRON, combinou o PSI-7977 com a ribavirina, sem utilizar o interferon, obteve 100% de cura nos infectados com os genótipos 2 e 3 nunca antes tratados.
Com somente um comprimido ao dia o BMS-790052 combinado com interferon peguilado e ribavirina obteve 92% de cura nos infectados com o genótipo 1 que nunca antes tinham recebido qualquer tipo de tratamento antiviral.
A combinação do Alispovirir com interferon peguilado e ribavirina obteve 76% de cura nos infectados com o genótipo 1 nunca antes tratados.
Uma terapia quadruple de 24 semanas de tratamento, utilizando o BMS-790052, o BMS-650032, interferon peguilado e ribavirina obteve 90% de cura nos infectados com o genótipo 1. Assombrosamente, num pequeno grupo de retratamento em 24 semanas que incluía pacientes nulos de resposta a um tratamento anterior com interferon peguilado e ribavirina, a administração da terapia quadrupla obteve 100% de cura.
IMPORTANTE PARA OS ANSIOSOS
Todos os medicamentos citados neste artigo se encontram em diversas fases das pesquisas. Se nas próximas fases não acontecerem problemas a expectativa é que estejam disponíveis no mercado comercial entre os anos de 2015 e 2017.
Carlos Varaldo
Carlos Varaldo e o Grupo Otimismo declaram não possuir conflitos de interesse com eventuais patrocinadores das diversas atividades.
Aviso legal: As informações deste texto são meramente informativas e não podem ser consideradas nem utilizadas como indicação medica. É permitida a utilização das informações contidas nesta mensagem desde que citada a fonte como retiradas de WWW.HEPATO.COM
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| pessoas morrem por culpa das hepatites B ou C no mundo!
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A Organização Mundial da Saúde estima que 1,5 milhão de pessoas morrem a cada ano por culpa das hepatites B ou C. Uma morte a cada 20 segundos! La Organización Mundial de la Salud estima que 1,5 millón de personas mueren a cada año por culpa de las hepatitis B o C. ¡Una muerte a cada 20 segundos!
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09/11/2011
AASLD 2011 - Un mirar en el porvenir de los nuevos medicamentos para hepatitis C
Comentarios del simposio satélite de la Roche sobre la presentación de nuevos medicamentos para tratamiento de la hepatitis C realizada por el Dr. Nezam Afdhal.
El porvenir en corto plazo del tratamiento de la hepatitis C deberá ser en terapia triple con expectativa de cura del 80% de los pacientes en menor tiempo de tratamiento y utilizando medicamentos con menores efectos secundarios.
Los tratamientos serán individualizados para cada paciente con dosis y duración diferente para cada paciente. El médico deberá se guiar por los resultados de los exámenes para administrar lo más apropiado para cada caso específico.
La prueba IL28B deberá ser utilizada para identificar la posibilidad de respuesta al interferón. Pacientes con un resultado CC podrán ser tratados en solamente 12 ó 16 semanas, incluso los infectados con el genotipo 1.
Varios medicamentos se encuentran en fases avanzadas de las pesquisas con excelentes expectativas. Entre los principales se encuentran el Danoprevir, el TMC435, el BI-201335, el Vaniprevir, el BMS-65003, el PHX1766 y el PSI-7977.
En el ensayo clínico SILEN-C1, el BI201335 administrado con una dosis diaria combinado con interferón pegilado y ribavirina logró 83,3% de cura en pacientes que recibían tratamiento por la primera vez.
En el ensayo clínico PROTON utilizando el PSI-7977 combinado con interferón pegilado y ribavirina obtuvo 96% de cura nos infectados con el genotipo 1 nunca antes tratados y 100% de cura nos infectados con los genotipos 2 y 3.
En el ensayo clínico ELECTRON utilizando el PSI-7977 con la ribavirina, sin utilizar el interferón, logro 100% de cura nos infectados con los genotipos 2 y 3 nunca antes tratados.
Con solamente una pastilla al día el BMS-790052 combinado con interferón pegilado y ribavirina logró 92% de cura en los infectados con el genotipo 1 que nunca antes habían recibido cualquier tipo de tratamiento antiviral.
La combinación del Alispovirir con interferón pegilado y ribavirina obtuvo 76% de cura nos infectados con el genotipo 1 nunca antes tratados.
Una terapia cuádruple de 24 semanas de tratamiento, utilizando el BMS-790052, el BMS-650032, interferón pegilado y ribavirina obtuvo 90% de cura en los infectados con el genotipo 1. Asombrosamente, en un pequeño grupo de retratamiento en 24 semanas que incluía pacientes nulos de respuesta a un tratamiento anterior con interferón pegilado y ribavirina, la administración de la terapia cuádruple logró 100% de cura.
IMPORTANTE PARA LOS ANSIOSOS
Todos los medicamentos citados en este artículo se encuentran en diversas fases de las pesquisas. Si en las próximas fases no acontecen problemas la expectativa es que estén disponibles en el mercado comercial entre los años de 2015 y 2017.
Carlos Varaldo
Carlos Varaldo y el Grupo Optimismo declaran que no tienen relaciones económicas relevantes con eventuales patrocinadores de las diversas actividades.
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