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12/06/2012
Um ano após o lançamento os inibidores de proteases nos Estados Unidos já são utilizados em 75% dos tratamentos
BioTrends Research Group, empresa de pesquisa para questões biofarmacêuticas, considera que Incivek® (telaprevir) e Victrelis® (boceprevir) têm a aprovação de 96% dos médicos pesquisados, utilizando no tratamento do genótipo 1 da hepatite C um dos inibidores da protease. De acordo com relatórios recentemente liberados Incivek® (telaprevir) e Victrelis® (boceprevir), desde seu lançamento há um ano, os dois medicamentos já representam 75% dos tratamentos do genótipo 1 nos Estados Unidos.
Um resumo do relatório da pesquisa divulgado para a imprensa sugere que Incivek® (telaprevir) tem uma ligeira vantagem sobre Victrelis® (boceprevir) como inibidor preferido dos médicos. Os 100 médicos gastroenterologistas, hepatologistas (e especialistas em doenças infecciosas) incluídos neste estudo relatam uma satisfação maior com Incivek® sobre Victrelis®.
Os médicos relatam que em relação aos efeitos colaterais e adversos os dois medicamentos praticamente se igualam em relação à fadiga, anemia, erupção cutânea e outros. Embora o Boceprevir tenha um desempenho significativamente melhor que o Telaprevir sobre os efeitos colaterais da erupção cutânea, urticaria e prurido, as taxas de descontinuação dos tratamentos, cerca de 25% nos dois medicamentos, bem como as principais razões para a interrupção, são muito semelhantes entre os dois produtos.
A maioria dos médicos concorda que o Telaprevir e o Boceprevir são avanços importantes para o tratamento do genótipo 1 da hepatite C, sendo a melhor opção atualmente disponível para indicação do tratamento, eles concordam que continua a haver necessidade de novos medicamentos.
Com relação aos medicamentos em fases avançadas de pesquisa os médicos entrevistados relatam maior familiaridade com o GS-7977 da Gilead, seguido pelo daclatasvir da Bristol-Myers Squibb, o VX-222 da Vertex, o asunaprevir da Bristol-Myers Squibb e o TMC-435 da Tibotec / Medivir.
Meu Comentário:
Pessoalmente considero que os dados sobre resposta terapêutica, interrupções, efeitos colaterais e adversos ainda não podem ser comparados, isso porque a utilização do Incivek® se dá nas primeiras 12 semanas e o Victrelis® pode ser administrado em 24, 32 ou 44 semanas, assim, nesses primeiros 12 meses muitos pacientes em uso do Victrelis® ainda se encontram em tratamento.
Este artigo foi redigido com comentários e interpretação pessoal de seu autor, tomando como base a seguinte fonte:
Informações constantes do comunicado de imprensa distribuído por Business Wire com dados do BioTrends Research Group.
Carlos Varaldo
Carlos Varaldo e o Grupo Otimismo declaram não possuir conflitos de interesse com eventuais patrocinadores das diversas atividades.
Aviso legal: As informações deste texto são meramente informativas e não podem ser consideradas nem utilizadas como indicação medica. É permitida a utilização das informações contidas nesta mensagem desde que citada a fonte como retiradas de WWW.HEPATO.COM
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12/06/2012
Un año después del lanzamiento los inhibidores de proteasas en Estados Unidos ya son utilizados en un 75% de los tratamientos
BioTrends Research Group, empresa de encuestas para cuestiones biofarmaceuticas, considera que Incivek® (Telaprevir) y Victrelis® (Boceprevir) tienen la aprobación del 96% de los médicos entrevistados, utilizando en el tratamiento del genotipo 1 de la hepatitis C uno de los inhibidores de la proteasa. De acuerdo con informes recientemente liberados Incivek® (Telaprevir) y Victrelis® (Boceprevir), desde su lanzamiento hace un año, los dos medicamentos ya representan 75% de los tratamientos del genotipo 1 en Estados Unidos.
Un resumen del informe de la pesquisa divulgado para la prensa sugiere que Incivek® (Telaprevir) tiene una ligera ventaja sobre Victrelis® (Boceprevir) como inhibidor preferido de los médicos. Los 100 médicos gastroenterólogos, hepatólogos (y especialistas en enfermedades infecciosas) incluidos en este estudio relatan una satisfacción mayor con Incivek® sobre Victrelis®.
Los médicos relatan que con relación a los efectos secundarios y adversos los dos medicamentos prácticamente se igualan con relación a la fatiga, anemia, erupción cutánea y otros. Aunque el Boceprevir tenga un desempeño significativamente mejor que el Telaprevir sobre los efectos secundarios de la erupción cutánea, urticaria y prurito, las tasas de descontinuación de los tratamientos, cerca del 25% en los dos medicamentos, bien como las principales razones para la interrupción, son muy semejantes entre los dos productos.
La mayoría de los médicos concuerda que el Telaprevir y el Boceprevir son avances importantes para el tratamiento del genotipo 1 de la hepatitis C, siendo la mejor opción actualmente disponible para indicación del tratamiento, concuerdan que continúa a haber necesidad de nuevos medicamentos.
Con relación a los medicamentos en fases avanzadas de pesquisa los médicos entrevistados relatan mayor familiaridad con el GS-7977 de la Gilead, seguido por el daclatasvir de la Bristol-Myers Squibb, el VX-222 de la Vertex, el asunaprevir de la Bristol-Myers Squibb y el TMC-435 de la Tibotec / Medivir.
Mi Comentario:
Personalmente considero que los datos sobre respuesta terapéutica, interrupciones, efectos secundarios y adversos aún no pueden ser comparados, eso porque la utilización del Incivek® se da en las primeras 12 semanas y el Victrelis® puede ser administrado en 24, 32 ó 44 semanas, así, en ésos primeros 12 meses muchos pacientes en uso del Victrelis® aún se encuentran en tratamiento.
Este artículo fue redactado con comentarios e interpretación personal de su autor, tomando como base la siguiente fuente:
Informaciones constantes del comunicado de prensa distribuido por Business Wire con datos de BioTrends Research Group.
Carlos Varaldo
Carlos Varaldo y el Grupo Optimismo declaran que no tienen relaciones económicas relevantes con eventuales patrocinadores de las diversas actividades.
Aviso legal: Las informaciones de este texto son meramente informativas y no pueden ser consideradas ni utilizadas como indicación médica. Es permitida la utilización de las informaciones contenidas en este mensaje si se cita la fuente como retiradas de WWW.HEPATO.COM
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