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26/10/2010


Boa notícia na hepatite B!

Entecavir aprovado para tratamento da hepatite B em pacientes descompensados

Ontem, o FDA - Food and Drug Administration, agencia dos Estados Unidos que controla os medicamentos, aprovou o Entecavir para o tratamento da hepatite B em pacientes com função hepática descompensada ou insuficiência hepática.

A aprovação foi referenciada em função do ensaio clinico em fase 3 comprovando que o Entecavir foi mais eficaz que o Adefovir no tratamento de pacientes descompensados, considerados os mais difíceis de tratar.

Após 48 semanas de tratamento, 57% dos pacientes tratados com Entecavir se encontravam com carga viral indetectável, contra 20% dos pacientes tratados com Adefovir.

O ensaio clínico foi realizado empregando a dosagem de um comprimido de Entecavir de 1 mg ao dia.

Aqui faço um parêntesis para meu protesto, alertando sobre o absurdo desperdiço do dinheiro público no Brasil. Os pacientes tratados pelo SUS com recomendação de dosagem de 1 mg devem tomar dois comprimidos ao dia. Inexplicavelmente o ministério da saúde somente compra os frascos com comprimidos de 0,5 mg, sendo que o frasco de 1 mg custa exatamente igual que o frasco de 0,5 mg, ambos os frascos com o mesmo número de comprimidos, assim, os pacientes que recebem a dosagem de 1 mg recebem dois frascos e o governo gasta exatamente o dobro do dinheiro para tratar os pacientes. Isso já foi denunciado, mas como o dinheiro é do povo o programa nacional de hepatites e o ministério da saúde continuam desperdiçando o dinheiro que pagamos com os impostos.

O Press Release completo, divulgado ontem, se encontra em http://www.bms.com/news/press_releases/pages/default.aspx?RSSLink=http://www.businesswire.com/news/bms/20101018006266/en&t=634230203543756986

Este artigo foi redigido com comentários e interpretação pessoal de seu autor, tomando como base a seguinte fonte:
Press release. October 18, 2010 - Bristol-Myers Squibb Company. U.S. Food and Drug Administration Approves Baraclude (entecavir) as a Treatment for Chronic Hepatitis B Patients with Evidence of Decompensated Liver Disease.

Carlos Varaldo
Grupo Otimismo

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26/10/2010


¡Buena noticia en la hepatitis B!

Entecavir aprobado para tratamiento de la hepatitis B en pacientes descompensados

El FDA - Food and Drug Administration, agencia de Estados Unidos que controla los medicamentos, aprobó el Entecavir para el tratamiento de la hepatitis B en pacientes con función hepática descompensada o insuficiencia hepática.

La aprobación fue referenciada en función del ensayo clínico en fase 3 comprobando que el Entecavir fue más eficaz que el Adefovir en el tratamiento de pacientes descompensados, considerados los más difíciles de tratar.

Después de 48 semanas de tratamiento, 57% de los pacientes tratados con Entecavir se encontraban con carga viral indetectable, contra 20% de los pacientes tratados con Adefovir.

El ensayo clínico fue realizado empleando la dosis de un comprimido de Entecavir de 1 mg al día.

Aquí hago un paréntesis para mi protesta, alertando sobre el absurdo desperdicio del dinero público en Brasil. Los pacientes tratados por el SUS con recomendación de dosis de 1 mg deben tomar dos comprimidos al día. Inexplicablemente el ministerio de la salud solamente compra los frascos con comprimidos de 0,5 mg, siendo que el frasco de 1 mg cuesta exactamente igual que el frasco de 0,5 mg, ambos los frascos con el mismo número de comprimidos, así, los pacientes que reciben la dosis de 1 mg reciben dos frascos y el gobierno gasta exactamente el doble del dinero para tratar los pacientes. Eso ya fue denunciado, pero como el dinero es del pueblo el programa nacional de hepatitis y el ministerio de la salud continúan desperdiciando el dinero que pagamos con los impuestos.

El Press Release completo, divulgado ayer, se encuentra en http://www.bms.com/news/press_releases/pages/default.aspx?RSSLink=http://www.businesswire.com/news/bms/20101018006266/en&t=634230203543756986

Este artículo fue redactado con comentarios e interpretación personal de su autor, tomando como base la siguiente fuente:
Press release. October 18, 2010 - Bristol-Myers Squibb Company. U.S. Food and Drug Administration Approves Baraclude (entecavir) as a Treatment for Chronic Hepatitis B Patients with Evidence of Decompensated Liver Disease.

Carlos Varaldo
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 Last updated 25.10.2010