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19/09/2011


Notícia extra - O BMS-790052 obteve 83% de cura no genótipo 1 da hepatite C


O medicamento BMS-790052 - é um inibidor da replicação da fração NS5A do vírus da hepatite C. Atualmente se encontra na fase experimental, tendo finalizado a fase 2 do ensaio clínico tratando infectados com o genótipo 1 da hepatite C, surpreendendo pelos resultados obtidos. O BMS-790052 atualmente se encontra em realização da fase 3 das pesquisas.

Nessa fase 2 foram incluídos 48 pacientes que nunca antes tinham recebido qualquer tratamento antiviral, todos infectados com o genótipo 1 da hepatite C. Todos receberam interferon peguilado, ribavirina e o BMS-790052 em dosagens diferenciadas. Os resultados, conforme cada grupo, todos formados por 12 pacientes em cada um, foram os seguintes:

- O grupo 1 recebeu interferon peguilado, ribavirina e 60 mg do BMS-790052, obtendo a resposta sustentada 24 semanas após o final do tratamento de 83% dos participantes.

- O grupo 2 recebeu interferon peguilado, ribavirina e 10 mg do BMS-790052, obtendo a resposta sustentada 24 semanas após o final do tratamento de 83% dos participantes.

- O grupo 3 recebeu interferon peguilado, ribavirina e 3 mg do BMS-790052, obtendo a resposta sustentada 24 semanas após o final do tratamento de 42% dos participantes.

- O grupo 4 recebeu interferon peguilado, ribavirina e um placebo, obtendo a resposta sustentada 24 semanas após o final do tratamento de 25% dos participantes.

Os efeitos colaterais e adversos encontrados com a utilização do BMS-790052 foram similares aos rotineiramente relatados para o tratamento de interferon peguilado e ribavirina. Um paciente de cada grupo que utilizou o BMS-790052 apresentou efeitos adversos considerados graves.

A necessidade da utilização de eritropoetina foi similar em todos os grupos, sendo utilizada em 3 pacientes nos grupos que receberam o BMS-790052 nas doses de 10 e 60 mg e 1 paciente na dosagem de 3 mg. No grupo que recebeu o placebo, 2 pacientes receberam a eritropoetina.

O Filgrastim (G-CSF) foi necessário em 2 pacientes do grupo que recebeu o placebo, em 2 do grupo de 3 mg de BMS-790052, em 4 do grupo de 10 mg e nenhum paciente do grupo de 60 mg necessitou do Filgrastim (G-CSF).

Os dados foram divulgados pela Bristol-Myers Squibb, no sabado 17 de setembro, durante a "51st Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC)" que está sendo realizada em Chicago, Estados Unidos.

Carlos Varaldo



Carlos Varaldo e o Grupo Otimismo declaram não possuir conflitos de interesse com eventuais patrocinadores das diversas atividades.
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19/09/2011


Noticia extra - El BMS-790052 logró 83% de cura en el genotipo 1 de la hepatitis C


El medicamento BMS-790052 - es un inhibidor de la replicación de la fracción NS5A del virus de la hepatitis C. Actualmente se encuentra en la fase experimental, habiendo finalizado la fase 2 del ensayo clínico tratando infectados con el genotipo 1 de la hepatitis C, sorprendiendo por los resultados logrados. El BMS-790052 actualmente se encuentra en realización de la fase 3 de las pesquisas.

En esa fase 2 fueron incluidos 48 pacientes que nunca antes habían recibido cualquier tratamiento antiviral, todos infectados con el genotipo 1 de la hepatitis C. Todos recibieron interferón pegilado, ribavirina y el BMS-790052 en dosis diferenciadas. Los resultados, conforme cada grupo, todos formados por 12 pacientes en cada uno, fueron los siguientes:

- El grupo 1 recibió interferón pegilado, ribavirina y 60 mg del BMS-790052, obteniendo la respuesta sostenida 24 semanas después del final del tratamiento del 83% de los participantes.

- El grupo 2 recibió interferón pegilado, ribavirina y 10 mg del BMS-790052, obteniendo la respuesta sostenida 24 semanas después del final del tratamiento del 83% de los participantes.

- El grupo 3 recibió interferón pegilado, ribavirina y 3 mg del BMS-790052, obteniendo la respuesta sostenida 24 semanas después del final del tratamiento del 42% de los participantes.

- El grupo 4 recibió interferón pegilado, ribavirina y un placebo, obteniendo la respuesta sostenida 24 semanas después del final del tratamiento del 25% de los participantes.

Los efectos secundarios y adversos encontrados con la utilización del BMS-790052 fueron similares a los rutinariamente relatados para el tratamiento de interferón pegilado y ribavirina. Un paciente de cada grupo que utilizó el BMS-790052 presentó efectos adversos considerados graves.

La necesidad de la utilización de eritropoetina fue similar en todos los grupos, siendo utilizada en 3 pacientes en los grupos que recibieron el BMS-790052 en las dosis de 10 y 60 mg y 1 paciente en la dosis de 3 mg. En el grupo que recibió el placebo, 2 pacientes recibieron a eritropoetina.

El Filgrastim (G-CSF) fue necesario en 2 pacientes del grupo que recibió el placebo, en 2 del grupo de 3 mg de BMS-790052, en 4 del grupo de 10 mg y ningún paciente del grupo de 60 mg necesitó el Filgrastim (G-CSF).

Los datos fueron divulgados por la Bristol-Myers Squibb el sábado 17 de septiembre, durante la "51st Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC)" que está siendo realizada en Chicago, Estados Unidos.

Carlos Varaldo



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Last updated 18.9.2011