23/09/2008
Resultados com o novo interferon de albumina, o ALBUFERON
A revista Hepatolgy publica os resultados alcançados no tratamento da hepatite C com um novo interferon, o ALBUFERON, uma formulação do interferon alfa 2-b com albumina humana, com o qual se consegue uma maior permanência no organismo permitindo um espaçamento maior entre as aplicações.
O interferon peguilado permanece no organismo por uma semana e o ALBUFERON (que não e um peguilado) está sendo testado para ser aplicado a cada duas ou quatro semanas.
A pesquisa publicada e a fase 2 de um estudo aberto incluindo 458 pacientes infectados com o genótipo 1 da hepatite C e nunca antes tratados com qualquer medicamento. Divididos em quatro grupos, três deles receberam o ALBUFERON (interferon de albumina alfa 2-b em doses entre 900 e 1.200 mcg) e o outro grupo recebeu o tratamento tradicional com o interferon peguilado alfa 2-a 180 mcg. Todos os participantes foram tratados por 48 semanas recebendo ribavirina entre 1.000 e 1.200 mg dependendo do peso.
Os resultados na resposta sustentada (cura) foram os seguintes:
- 58.5% de resposta sustentada no grupo tratado com 900 mcg com aplicação a cada duas semanas;
- 55.5% de resposta sustentada no grupo tratado com 1.200 mcg com aplicação a cada duas semanas;
- 50,9% de resposta sustentada no grupo tratado com 1.200 mcg com aplicação a cada quatro semanas;
- 57,9% de resposta sustentada no grupo tratado com interferon peguilado alfa 2-a 180 mcg.
As interrupções em cada grupo devido a efeitos adversos foram de 9,3%, 18,2% e 12,1% respectivamente em cada grupo de ALBUFERON e de 6,1% no grupo do interferon peguilado.
A necessidade de redução de dosagem aconteceu em menor número nos pacientes recebendo o ALBUFERON e o grupo tratado com 900 mcg de ALBUFERON foi o que registrou um menor número de faltas ao trabalho por causa dos efeitos colaterais ou adversos.
Concluem os autores que o ALBUFERON administrado a cada duas semanas na dosagem de 900 mcg pode oferecer uma eficácia comparável à obtida pelo interferon peguilado.
MEU COMENTÁRIO:
Mais um interferon que poderá estar disponível comercialmente daqui a dois ou três anos, o qual se constitui em mais uma opção para o tratamento da hepatite C e vai contribuir a uma maior concorrência entre os fabricantes, com o qual os preços do tratamento poderão diminuir ainda mais.
Este artigo foi redigido com comentários e interpretação pessoal de seu autor, tomando como base a seguinte fonte:
S Zeuzem, EM Yoshida, Y Benhamou, and others. Albinterferon alfa-2b dosed every two or four weeks in interferon-naive patients with genotype 1 chronic hepatitis C. Hepatology 48(2): 407-417. August 2008.
J.W. Goethe-University Hospital, Frankfurt, Germany; University of British Columbia, Vancouver, Canada; Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Monash University Medical School, Victoria, Australia; University of Alberta, Edmonton, Canada; Hadassah University, Jerusalem, Israel; Medical University of Bialystok, Poland; Spitalul Clinic de Adulti Cluj-Napoca, Romania; Nuselská Poliklinika-Remedis, Prague, Czech Republic; University of Manitoba, Winnipeg, Canada; Human Genome Sciences Inc., Rockville, MD; Division of Gastroenterology, Duke Clinical Research Institute, Durham, NC.
Carlos Varaldo
Grupo Otimismo
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23/09/2008
Resultados con el nuevo interferón de albúmina, el ALBUFERON
La revista Hepatolgy publica los resultados alcanzados en el tratamiento de la hepatitis C con un nuevo interferón, el ALBUFERON, una formulación del interferón alfa 2-b con albúmina humana, con el cual se consigue una mayor permanencia en el organismo permitiendo un espaciamiento mayor entre las aplicaciones.
El interferón pegilado permanece en el organismo por una semana y el ALBUFERON (que no es un pegilado) está siendo testado para ser aplicado a cada dos o cuatro semanas.
La investigación publicada es la fase 2 de un estudio abierto incluyendo 458 pacientes infectados con el genotipo 1 de la hepatitis C y nunca antes tratados con cualquier medicamento. Divididos en cuatro grupos, tres de ellos recibieron el ALBUFERON (interferón de albúmina alfa 2-b en dosis entre 900 y 1.200 mcg) y el otro grupo recibió el tratamiento tradicional con el interferón pegilado alfa 2-a 180 mcg. Todos los participantes fueron tratados por 48 semanas recibiendo ribavirina entre 1.000 y 1.200 mg dependiendo del peso.
Los resultados en la respuesta sostenida (cura) fueron los siguientes:
- 58.5% de respuesta sostenida en el grupo tratado con 900 mcg con aplicación a cada dos semanas;
- 55.5% de respuesta sostenida en el grupo tratado con 1.200 mcg con aplicación a cada dos semanas;
- 50,9% de respuesta sostenida en el grupo tratado con 1.200 mcg con aplicación a cada cuatro semanas;
- 57,9% de respuesta sostenida en el grupo tratado con interferón pegilado alfa 2-a 180 mcg.
Las interrupciones en cada grupo debido a los efectos adversos fueron del 9,3%, 18,2% y 12,1% respectivamente en cada grupo de ALBUFERON y del 6,1% en el grupo del interferón pegilado.
La necesidad de reducción de dosis aconteció en menor número en los pacientes recibiendo el ALBUFERON y el grupo tratado con 900 mcg de ALBUFERON fue el que registró un menor número de faltas al trabajo a causa de los efectos colaterales o adversos.
Concluyen los autores que el ALBUFERON administrado cada dos semanas en la dosis de 900 mcg puede ofrecer una eficacia comparable a la lograda por el interferón pegilado.
MI COMENTARIO:
Más un interferón que podrá estar disponible comercialmente de aquí a dos o tres años, el cual se constituye en más una opción para el tratamiento de la hepatitis C y va a contribuir a una mayor competición entre los fabricantes, con el cual los precios del tratamiento podrán disminuir aún más.
Este artículo fue redactado con comentarios e interpretación personal de su autor, tomando como base la siguiente fuente:
S Zeuzem, EM Yoshida, Y Benhamou, and others. Albinterferon alfa-2b dosed every two or four weeks in interferon-naive patients with genotype 1 chronic hepatitis C. Hepatology 48(2): 407-417. August 2008.
J.W. Goethe-University Hospital, Frankfurt, Germany; University of British Columbia, Vancouver, Canada; Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Monash University Medical School, Victoria, Australia; University of Alberta, Edmonton, Canada; Hadassah University, Jerusalem, Israel; Medical University of Bialystok, Poland; Spitalul Clinic de Adulti Cluj-Napoca, Romania; Nuselská Poliklinika-Remedis, Prague, Czech Republic; University of Manitoba, Winnipeg, Canada; Human Genome Sciences Inc., Rockville, MD; Division of Gastroenterology, Duke Clinical Research Institute, Durham, NC.
Carlos Varaldo
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