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14/11/2011
AASLD 2011 - Danoprevir (DNV; RG7227) - Resultados do ensaio clínico ATLAS
O Danoprevir é um inibidor de protease que está sendo desenvolvido pela Genentech, (empresa do grupo ROCHE) apresentando resultados muito animadores no tratamento do genótipo 1 da hepatite C. Os resultados do estudo ATLAS, multicêntrico internacional realizado com 225 pacientes foram apresentados durante o congresso AASLD 2011.
Todos os pacientes recebiam tratamento antiviral pela primeira vez, não apresentavam cirrose e todos tinham carga viral superior aos 800.000 UI/ml. Foram formados quatro grupos, três deles receberam dosagens diferentes do Danoprevir conjuntamente com interferon peguilado e ribavirina e, um quarto grupo recebeu o tratamento tradicional com interferon peguilado e ribavirina, sem utilização do Danoprevir.
Os pacientes que na semana 4 se encontravam indetectaveis (resposta virológica rápida) recebiam durante 12 semanas a combinação dos três medicamentos e mais 12 semanas somente com interferon peguilado e ribavirina, completando o tratamento em 24 semanas
Os pacientes que na semana 4 se encontravam positivos (com o vírus detectável) recebiam durante 12 semanas a combinação dos três medicamentos e mais 36 semanas somente com interferon peguilado e ribavirina, completando o tratamento em 48 semanas.
O grupo de 72 pacientes que recebeu nas primeiras 12 semanas o Danoprevir na dosagem de 600 mg a cada 12 horas foi o que obteve o melhor resultado. O percentual de cura foi de 60 pacientes, correspondendo a 83% dos pacientes que iniciaram em tratamento. Dos 60 pacientes curados, 54 receberam somente 24 semanas de tratamento.
Concluem os pesquisadores que o tratamento pela resposta guiada utilizando o Danoprevir alcança taxas muito altas de cura, sendo o tratamento bem tolerado pelos pacientes.
MEU COMENTÁRIO
Existem em andamento estudos combinando o Danoprevir com o Ritonavir e os dados disponíveis até o momento são ainda melhores que os alcançados com o Danoprevir.
Este artigo foi redigido com comentários e interpretação pessoal de seu autor, tomando como base a seguinte fonte:
High sustained virologic response (SVR24) rates with response-guided danoprevir (DNV; RG7227) plus PegIFN ?-2a (40KD) and ribavirin (P/R) in treatment-naive HCV genotype 1 (G1) patients: Results from the ATLAS study - N. Terrault; C. Cooper; L. A. Balart; D. G. Larrey; T. D. Box; E. Yoshida; E. Lawitz; P. Buggisch; P. Ferenci; M. Weltman; E. Labriola-Tompkins; D. N. Thomas; G. Hooper; N. Shulman; Y. Zhang; M. T. Navarro; C. Lim; E. S. Yetzer; P. Marcellin - AASLD 2011 - Abstract Final ID: 79
Carlos Varaldo
Carlos Varaldo e o Grupo Otimismo declaram não possuir conflitos de interesse com eventuais patrocinadores das diversas atividades.
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La Organización Mundial de la Salud estima que 1,5 millón de personas mueren a cada año por culpa de las hepatitis B o C. ¡Una muerte a cada 20 segundos!
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14/11/2011
AASLD 2011 - Danoprevir (DNV; RG7227) - Resultados del ensayo clínico ATLAS
El Danoprevir es un inhibidor de proteasa que está siendo desarrollado por la Genentech, (empresa del grupo ROCHE) presentando resultados muy animadores en el tratamiento del genotipo 1 de la hepatitis C. Los resultados del estudio ATLAS, multicentrico internacional realizado con 225 pacientes fueron presentados durante el congresso AASLD 2011.
Todos los pacientes recibían tratamiento antiviral por la primera vez, no presentaban cirrosis y todos tenían carga viral superior a los 800.000 UI/ml. Fueron formados cuatro grupos, tres de ellos recibieron dosis diferentes del Danoprevir conjuntamente con interferón pegilado y ribavirina y, un cuarto grupo recibió el tratamiento tradicional con interferón pegilado y ribavirina, sin utilización del Danoprevir.
Los pacientes que en la semana 4 se encontraban indetectables (respuesta virológica rápida) recibían durante 12 semanas la combinación de los tres medicamentos y más 12 semanas solamente con interferón pegilado y ribavirina, completando el tratamiento en 24 semanas
Los pacientes que en la semana 4 se encontraban positivos (con el virus detectable) recibían durante 12 semanas la combinación de los tres medicamentos y más 36 semanas solamente con interferón pegilado y ribavirina, completando el tratamiento en 48 semanas.
El grupo de 72 pacientes que recibió en las primeras 12 semanas el Danoprevir en la dosis de 600 mg a cada 12 horas fue el que obtuvo el mejor resultado. El porcentual de cura fue de 60 pacientes, correspondiendo a 83% de los pacientes que empezaron el tratamiento. De los 60 pacientes curados, 54 recibieron solamente 24 semanas de tratamiento.
Concluyen los investigadores que el tratamiento por la respuesta guiada utilizando el Danoprevir alcanza tasas muy altas de cura, siendo el tratamiento bien tolerado por los pacientes.
MI COMENTARIO
Existen en este momento estudios combinando el Danoprevir con el Ritonavir y los datos disponibles hasta el momento son todavía mejores que los alcanzados con el Danoprevir.
Este artículo fue redactado con comentarios e interpretación personal de su autor, tomando como base la siguiente fuente:
High sustained virologic response (SVR24) rates with response-guided danoprevir (DNV; RG7227) plus PegIFN ?-2a (40KD) and ribavirin (P/R) in treatment-naive HCV genotype 1 (G1) patients: Results from the ATLAS study - N. Terrault; C. Cooper; L. A. Balart; D. G. Larrey; T. D. Box; E. Yoshida; E. Lawitz; P. Buggisch; P. Ferenci; M. Weltman; E. Labriola-Tompkins; D. N. Thomas; G. Hooper; N. Shulman; Y. Zhang; M. T. Navarro; C. Lim; E. S. Yetzer; P. Marcellin - AASLD 2011 - Abstract Final ID: 79
Carlos Varaldo
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