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GRUPO OTIMISMO DE APOIO AO PORTADOR DE HEPATITE
ONG - Registro n°.: 176.655 - RCPJ-RJ - CNPJ: 06.294.240/0001-22
Rio de Janeiro - RJ - Brasil
Tel.: (21) 9973.6832
e-mail: hepato@hepato.com Internet: www.hepato.com

27/08/2007


Hepaconda® no retratamento da hepatite C


A empresa farmacêutica Giaconda Ltd. anunciou que estará iniciando em dois centros médicos a Fase 2-a da pesquisa para o retratamento de pacientes infectados com o genótipo 1, não respondedores a um tratamento prévio, utilizando interferon peguilado e ribavirina, considerados como os casos mais difíceis em relação a opções terapêuticas.

O medicamento em estudo leva o nome de Hepaconda® sendo uma combinação de bezafibrate e acido chenodeoxycholic, princípios ativos que demonstram separadamente atividade antiviral contra o vírus da hepatite C.

O objetivo principal desta pesquisa e observar os resultados conseguidos em relação à carga viral e a resposta virológica aos 3 e 6 meses de tratamento. Como objetivos secundários serão observados os resultados de testes de função hepática e obter um perfil, de segurança aceitável.

A empresa espera encerrar a pesquisa no final deste ano e apresentar os resultados no primeiro semestre de 2008.

O Hepaconda® é composto pelo bezafibrate, um medicamento da Boehringer Mannheim no mercado desde 1977 utilizado na hiperlipidemia para reduzir o colesterol LDL e os triglicéridos e, melhorar o nível do colesterol HDL. Também faz parte do Hepaconda® o acido chenodeoxycholic um acido integrante da bílis sintetizado no fígado pelo colesterol, descoberto pela empresa australiana Giaconda Ltd. em 2001.

O Hepaconda® também esta sendo pesquisado no tratamento da cirrose biliar primaria e na esteatoses não alcoólica.

A empresa Giaconda Ltd. encontrava-se pesquisando uma formula do Hepaconda® utilizando o Ursacol (acido Ursodeoxycholic extraído da bílis dos Ursos), mas em 2006 achou mais eficaz realizar uma modificação na formula passando a utilizar o acido chenodeoxycholic.

Com esta nova combinação será realizado o ensaio clinico acima descrito.

Este artigo foi redigido com comentários e interpretação pessoal de seu autor.


Carlos Varaldo
Grupo Otimismo






GRUPO OPTIMISMO DE AYUDA AL PORTADOR DE HEPATITIS
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27/08/2007


Hepaconda® en el retratamiento de la hepatitis C


La empresa farmacéutica Giaconda Ltd. anunció que estará iniciando en dos centros médicos la Fase 2-a de la investigación para el retratamiento de pacientes infectados con el genotipo 1, no respondedores a un tratamiento previo, utilizando interferón pegilado y ribavirina, considerados como los casos más difíciles con relación a opciones terapéuticas.

El medicamento en estudio lleva el nombre de Hepaconda® siendo una combinación de bezafibrate y acido chenodeoxycholic, principios activos que demuestran separadamente actividad antiviral contra el virus de la hepatitis C.

El objetivo principal de esta investigación es observar los resultados conseguidos con relación a la carga viral y a la respuesta virológica a los 3 y 6 meses de tratamiento. Como objetivos secundarios serán observados los resultados de las pruebas de función hepática y lograr un perfil, de seguridad aceptable.

La empresa espera encerrar la pesquisa en el final de este año y presentar los resultados en el primer semestre de 2008.

El Hepaconda® es compuesto por el bezafibrate, un medicamento de la Boehringer Mannheim en el mercado desde 1977 utilizado en la hiperlipidemia para reducir el colesterol LDL y los triglicéridos y, mejorar el nivel del colesterol HDL. También hace parte del Hepaconda® el acido chenodeoxycholic un acido integrante de la bilis sintetizado en el hígado por el colesterol, descubierto por la empresa australiana Giaconda Ltd. en 2001.

El Hepaconda® también ésta siendo pesquisado en el tratamiento del cirrosis biliar primaria y en la esteatosis no alcohólica.

La empresa Giaconda Ltd. se encontraba pesquisando una formula del Hepaconda® utilizando el Ursacol (acido Ursodeoxycholic extraído de la bilis de los Osos), pero en 2006 creyó más eficaz realizar una modificación en la formula pasando a utilizar el acido chenodeoxycholic.

Con esta nueva combinación será realizado el ensayo clínico arriba descrito.

Este artículo fue redactado con comentarios e interpretación personal de su autor.


Carlos Varaldo
Grupo Optimismo







Last updated 25.8.2007