Milena – Brasil

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[:pb]Meu nome é Milena, e nasci em 03/12/1978. Nesse mesmo dia, precisei de uma transfusão de sangue. O que eu não sabia é que a mesma transfusão que salvou minha vida fez com que eu passasse 18 anos “dormindo com o inimigo”.

Quando eu tinha 14 anos de idade, minha mãe passou por uma cirurgia de coração (isso foi no início de 1993, seis meses após a morte do meu pai), e ficou devendo vários doadores para reposição. Naquela época, prometi que quando completasse 18 anos, faria minha primeira doação de sangue. E fiz, já que a regra diz que a última transfusão recebida pelo doador precisa ter ocorrido há mais de 10 anos.

O problema foi o que aconteceu depois. Fui chamada ao hemocentro, onde fui trancada (por dentro) em uma sala com uma enfermeira que me fez um questionário onde não havia uma pergunta sequer sobre transfusões de sangue. Isso, com minha mãe trancada do lado de fora (a mesma mãe que tinha operado o coração quatro anos antes, e que podia ter tido problemas sérios por conta do susto). Pelo menos, minha mãe já estava bem, pois quando destranquei a porta, a baixinha já estava tentando derrubá-la a pontapés…

A notícia que enfermeira me deu: minha contagem de Anti-HCV tinha dado positiva.

Na época, eu tinha 18 anos de idade, e estava no segundo ano da escola de engenharia. Seguindo o conselho da enfermeira, fui ao Hospital das Clínicas. Lá, me deram a notícia “formidável” de que eu precisaria me “tratar nos Estados Unidos, pois não há tratamento no Brasil”. Claro que eu entrei na paranóia de que estava para morrer em breve.

Quem me salvou da paranóia foi um cardiologista, com quem minha mãe tinha consulta naquele mesmo dia. Ele me indicou o médico que me acompanhou durante o tratamento e a quem eu agradeço para sempre pela serenidade e pelo otimismo. A primeira providência foi pedir um PCR quantitativo (na época, exame caríssimo e disponível apenas por meios particulares), acompanhado de outros exames de sangue. O PCR veio marcando 1.000.000.000 genomas virais por ml.

Com esse resultado, fomos para a biópsia (tive a sorte de ter um parente “bem de vida” que me ajudou financeiramente nesse processo todo). O resultado foi aquela clássica fibrose grau 2. Meu médico pediu que a gente começasse logo o tratamento.

Tomei interferon convencional e ribavirina durante 18 meses. Passei quase metade do meu curso superior vivendo entre o medo de morrer da doença (até começar o tratamento) e os efeitos colaterais dos remédios. Meu peso caiu de 62kg para 53kg (eu tenho 1m70, o que significa que flertei com a anorexia graças ao remédio). Fazer as injeções 3 vezes por semana era difícil, mas eu pensava na minha melhor amiga, diabética, que tinha que tomar três injeções diárias de insulina, e engolia a vontade de reclamar porque o problema da minha amiga era muito pior que o meu. O meu, pelo menos, teria fim. O dela, era para o resto da vida.

Agora vem a parte boa da história: no primeiro PCR que fiz, logo após o terceiro mês de tratamento, eu já estava sem o vírus. Mas optamos por continuar mesmo assim. Terminei o tratamento, me formei e comecei a trabalhar. Lembro até hoje de quando resolvi fazer um outro exame no lugar do PCR, o TMA, que é extremamente sensível. Isso foi mais ou menos 4 anos após o fim do meu tratamento. O exame não acusou presença de genomas virais.

Estou com 31 anos, e já estou há uns 12 anos sem o vírus. Ao que parece, meu dano hepático regrediu. Continuo abstêmia como sempre fui (mas sem radicalismos: naqueles jantares especiais de família, tomo uma taça de vinho). Nado 2000 metros por dia, faço aulas de dança de salão, ando muito, trabalho o suficiente para não acabar com minha qualidade de vida. Adoro feijoada (prato que está para mim como a lasanha está para o Garfield). Enfim, sou normal. Acredito que venci o vírus.

E desejo essa vitória para todos!

Carlos Varaldo
www.hepato.com
hepato@hepato.com


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O Grupo Otimismo é afiliado da AIGA – ALIANÇA INDEPENDENTE DOS GRUPOS DE APOIO[:es]Me llamo Milena, y nací el 03/12/1978. En ese mismo día, necesité de una transfusión de sangre. Qué yo no sabía es que la misma transfusión que salvó mi vida hizo con que yo pasase 18 años “durmiendo con el enemigo”.

Cuando yo tenía 14 años de edad, mi madre pasó por una cirugía de corazón (eso fue en el inicio de 1993, seis meses después de la muerte de mi padre), y quedamos adeudando varios donadores para reposición. Por aquel entonces, prometí que cuando completase 18 años, haría mi primera donación de sangre. E hice, ya que la regla dice que la última transfusión recibida por el donador necesita haber ocurrido hace más de 10 años.

El problema fue lo qué pasó después. Fui llamada al hemocentro, donde fui trancada (por dentro) en una sala con una enfermera que me hizo un cuestionario donde no había una pregunta siquiera sobre transfusiones de sangre. Eso es, con mi madre aislada en otra sala (la misma madre que había operado el corazón cuatro años antes, y que podía haber tenido problemas serios por cuenta del susto). Por lo menos, mi madre ya estaba bien, pues cuando abrí la puerta, mi mamá ya estaba intentando derribarla a puntapiés…

La noticia que la enfermera me dio: mi Anti-HCV había dado positivo.

En la época, tenía 18 años de edad, y estaba en el segundo año de la escuela de ingeniería. Siguiendo el consejo de la enfermera, fui al Hospital de las Clínicas. Allá, me dieron la noticia “formidable” de que yo necesitaría me “tratar en Estados Unidos, pues no hay tratamiento en Brasil”. Claro que yo entré en paranoia pensando que estaba para morir en los próximos meses.

Quien me salvó de la paranoia fue un cardiólogo, con quien mi madre tenía consulta en aquel mismo día. Él me indicó el médico que me acompañó durante el tratamiento y a quien yo agradezco para siempre por la serenidad y por el optimismo. La primera providencia fue pedir un PCR cuantitativo (en la época, examen caro y disponible apenas por medios particulares), acompañado de otros exámenes de sangre. El PCR vino marcando 1.000.000.000 genomas víricos por ml.

Con ese resultado, fuimos para la biopsia (tuve la suerte de tener un pariente “bien de vida” que me ayudó financieramente en ese proceso todo). El resultado fue aquella clásica fibrosis grado 2. Mi médico pidió que empezase luego el tratamiento.

Tomé interferón convencional y ribavirina durante 18 meses. Pasé casi mitad de mis estudios superiores viviendo entre el miedo de morir de la enfermedad (hasta empezar el tratamiento) y los efectos secundarios de los medicamentos. Mi peso se cayó de 62kg para 53kg (tengo 1m70, lo que significa que flirteé con la anorexia gracias a los medicamentos). Aplicar las inyecciones 3 veces por semana era difícil, pero yo pensaba en mi mejor amiga, diabética, que tenía que tomar tres inyecciones diarias de insulina, y tragaba garganta abajo las ganas de reclamar porque el problema de mi amiga era mucho peor que el mío. El mío, por lo menos, tendría fin. El de ella, era para toda la vida.

Ahora viene la parte buena de la historia: en el primer PCR que hice, después del tercer mes de tratamiento, yo ya estaba sin el virus. Pero optamos por continuar así mismo. Terminé el tratamiento, me gradué y empecé a trabajar. Recuerdo hasta hoy de cuando resolví hacer otro examen en el lugar del PCR, el TMA, que es extremadamente sensible. Eso fue más o menos 4 años después del fin de mi tratamiento. El examen no acusó presencia de genomas víricos.

Estoy con 31 años, y ya estoy hace unos 12 años sin el virus. A lo que parece, mi daño hepático mejoró. Continuo abstemia como siempre fui (pero sin radicalismos: en aquellos momentos especiales de familia, tomo una taza de vino). Nado 2.000 metros por día, hago clases de danza de salón, ando mucho, trabajo lo suficiente para no acabar con mi calidad de vida. Adoro feijoada brasileña (plato que está para mí como la lasaña está para Garfield). En fin, soy normal. Creo que vencí el virus.

¡Y deseo esa victoria para todos!

Carlos Varaldo
www.hepato.com
hepato@hepato.com 


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