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Glecaprevir/Pibrentasvir (Maviret®) é um dos medicamentos da nova geração, medicamentos pan-genótipos, isto é, que servem para tratar todos os genótipos do vírus da hepatite C, em tratamento de 12 semanas com uma pílula ao dia.
O estudo apresentado no AASLD 2017 separou os infectados com hepatite C em dois principais grupos, um deles composto com infectados nunca antes tratados com qualquer antiviral e outro grupo com pacientes não respondedores a tratamentos anteriores.
Ainda, para efeito estatístico dos resultados os 1.755 infectados com os genótipos 1, 2, 4, 5 e 6 foram avaliados separadamente dos 608 infectados com o genótipo 3.
Todos receberam 8 ou 12 semanas de tratamento com uma pílula ao dia de Glecaprevir/Pibrentasvir (Maviret®). Fatores que poderiam ter influenciado na possibilidade de cura, como a carga viral ao início do tratamento, cirrose, insuficiência renal, co-infecção HIV/HCV, tratamento com ou sem ribavirina e a duração do tratamento entre 8 versus 12 semanas, não foram significativas no resultado final.
No final do “The Liver Meeting® 2017” foram apresentados os resultados, mostrando que a taxa de cura nos infectados com os genótipos 1, 2, 4, 5 e 6, em infectados nunca antes tratados e infectados não respondedores a um tratamento anterior, ficou entre 99,1% e 100% doa pacientes.
A taxa de cura no genótipo 3 foi de 96% em pacientes nunca antes tratados e infectados não respondedores a um tratamento anterior, ficou entre 96,1% e 100%,
Concluem os autores que a duração do tratamento de 12 semanas não tem impacto nas taxas de cura em comparação com o tratamento de 8 semanas.
Este artigo foi redigido com comentários e interpretação pessoal de seu autor, tomando como base a seguinte fonte:
Exposure-Response Analyses of Virologic Response to Glecaprevir and Pibrentasvir in HCV Subjects from Phase 2 and 3 Studies – Chih-Wei Lin, Haoyu Wang, Qi Jiang, Balakrishna Hosmane, Nancy S. Shulman, Federico J. Mensa, Wei Liu – AASLD 207 – Abstract 1185
Carlos Varaldo
www.hepato.com
hepato@hepato.com
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Glecaprevir / Pibrentasvir (Maviret®) es uno de los medicamentos de la nueva generación, medicamentos pan-genotipos, es decir, que sirven para tratar todos los genotipos del virus de la hepatitis C, en tratamiento de 12 semanas con una píldora al día.
El estudio presentado en el AASLD 2017 separó a los infectados con hepatitis C en dos grupos principales, uno de ellos compuesto con infectados nunca tratados con cualquier antiviral y otro grupo con pacientes no respondedores a tratamientos anteriores.
Además, a efectos estadísticos de los resultados, los 1.755 infectados con los genotipos 1, 2, 4, 5 y 6 se evaluaron por separado de los 608 infectados con el genotipo 3.
v Todos recibieron 8 o 12 semanas de tratamiento con una píldora al día de Glecaprevir / Pibrentasvir (Maviret®). Los factores que podrían haber influido en la posibilidad de curación, como la carga viral al inicio del tratamiento, cirrosis, insuficiencia renal, coinfección VIH / VHC, tratamiento con o sin ribavirina y la duración del tratamiento entre 8 y 12 semanas, no fueron significativas en el resultado final.
La tasa de curación en los infectados con los genotipos 1, 2, 4, 5 y 6 fue del 99%;
La tasa de curación en el genotipo 3 fue del 96%.
Concluyen los autores que, aunque el tratamiento de 8 semanas fue un predictor significativo para alcanzar la curación, su impacto no fue clínicamente significativo, se obtuvieron altas tasas de curación.
Al final del “The Liver Meeting® 2017” se presentaron los resultados, mostrando que la tasa de curación en los infectados con los genotipos 1, 2, 4, 5 y 6, en infectados nunca tratados e infectados no respondedores a un tratamiento anterior, se quedó entre el 99,1% y el 100% de los pacientes.
La tasa de curación en el genotipo 3 fue del 96% en pacientes nunca tratados e infectados no respondedores a un tratamiento anterior, quedó entre el 96,1% y el 100%,
Concluyen los autores que la duración del tratamiento de 12 semanas no tiene impacto en las tasas de curación en comparación con el tratamiento de 8 semanas.
Este artículo fue redactado con comentarios e interpretación personal de su autor, tomando como base la siguiente fuente:
Exposure-Response Analyses of Virologic Response to Glecaprevir and Pibrentasvir in HCV Subjects from Phase 2 and 3 Studies – Chih-Wei Lin, Haoyu Wang, Qi Jiang, Balakrishna Hosmane, Nancy S. Shulman, Federico J. Mensa, Wei Liu – AASLD 207 – Abstract 1185
Carlos Varaldo
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