O FDA (Food and Drug Administration) dos Estados Unidos concedeu uma aprovação ampliada ao Mavyret®, que permitirá que os pacientes infectados com todos os genótipos da hepatite C sejam tratados para o vírus da hepatite C em oito semanas.
98% dos infectados com os genótipos 1, 2, 3, 4, 5 e 6 da hepatite C, sem cirrose ou com cirrose leve, que nunca receberam tratamento antiviral podem ser beneficiados com tratamento de somente oito semanas utilizando o Maviret® (glecaprevir e pibrentasvir).
A segurança e a eficácia de Maviret® foram avaliadas durante diversos ensaios clínicos envolvendo aproximadamente 2.300 adultos com hepatite C infectados com os genótipos 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 sem cirrose ou com cirrose leve. Os resultados dos ensaios demonstraram que entre 92% e 100% dos pacientes tratados durante 8, 12 ou 16 semanas resultaram curados.
Maviret® é o tratamento indicado para pacientes com doença renal moderada a grave e aqueles que estão em diálise.
Maviret® é o retratamento indicado para infectados que não obtiveram a cura ao realizar tratamento com os medicamentos de uso oral livres de interferon, contendo um inibidor de NS5A ou um inibidor de protease NS3/4A.
Carlos Varaldo
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