[:pb]Aprovado tratamento de oito semanas para hepatite C utilizando Glecaprevir/Pibrentasvir (Maviret®)[:es]Tratamiento de hepatitis C de ocho semanas aprobado con Glecaprevir / Pibrentasvir (Maviret®)[:]

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[:pb]O FDA (Food and Drug Administration) dos Estados Unidos concedeu uma aprovação ampliada ao Mavyret®, que permitirá que os pacientes infectados com todos os genótipos da hepatite C sejam tratados para o vírus da hepatite C em oito semanas.

98% dos infectados com os genótipos 1, 2, 3, 4, 5 e 6 da hepatite C, sem cirrose ou com cirrose leve, que nunca receberam tratamento antiviral podem ser beneficiados com tratamento de somente oito semanas utilizando o Maviret® (glecaprevir e pibrentasvir).

A segurança e a eficácia de Maviret® foram avaliadas durante diversos ensaios clínicos envolvendo aproximadamente 2.300 adultos com hepatite C infectados com os genótipos 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 sem cirrose ou com cirrose leve. Os resultados dos ensaios demonstraram que entre 92% e 100% dos pacientes tratados durante 8, 12 ou 16 semanas resultaram curados.

Maviret® é o tratamento indicado para pacientes com doença renal moderada a grave e aqueles que estão em diálise.

Maviret® é o retratamento indicado para infectados que não obtiveram a cura ao realizar tratamento com os medicamentos de uso oral livres de interferon, contendo um inibidor de NS5A ou um inibidor de protease NS3/4A.

Carlos Varaldo
www.hepato.com
hepato@hepato.com

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O Grupo Otimismo é afiliado da AIGA – ALIANÇA INDEPENDENTE DOS GRUPOS DE APOIO[:es]La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado una aprobación extendida a Mavyret®, que permitirá que los pacientes infectados con todos los genotipos de hepatitis C reciban tratamiento para el virus de la hepatitis C en ocho semanas.

El 98% de los infectados con hepatitis C genotipos 1, 2, 3, 4, 5 y 6 sin cirrosis o cirrosis leve que nunca han recibido tratamiento antiviral pueden beneficiarse de solo ocho semanas de tratamiento con Maviret® (glecaprevir y pibrentasvir).

La seguridad y la eficacia de Maviret® se han evaluado durante varios ensayos clínicos en los que participaron aproximadamente 2.300 adultos con hepatitis C infectados con los genotipos 1, 2, 3, 4, 5 o 6 sin cirrosis o cirrosis leve. Los resultados del ensayo mostraron que entre el 92% y el 100% de los pacientes tratados durante 8, 12 o 16 semanas se curaron.

Maviret® es el tratamiento de elección para pacientes con enfermedad renal moderada a severa y aquellos en diálisis.

Maviret® es el retratamiento recomendado para pacientes infectados no curados que fueron tratados con medicamentos orales sin interferón que contienen un inhibidor NS5A o un inhibidor de proteasa NS3 / 4A.

Carlos Varaldo
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hepato@hepato.com 

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